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诊断步骤 应在综合病史（包括临床进展速度和始发症状）、神经病学检查、神经心理学测试、神经影像学检查和实验室检查的基础上作出诊断。 01 疾病史 综合病史是记忆丧失诊断的第一步，也是最重要的一步。由于许多患者可能不知道他们有这种缺陷，所以通过与患者定期（最好是每日）互动的可靠病史申述者是获得完整病史的关键。病史将有助于描述疾病时间过程，了解伴随记忆丧失的任何疾病特征性症状。 记忆丧失临床进展速度有助于了解潜在的病因： 急性症状（即数分钟至数小时内）提示缺血性脑卒中、出血性脑卒中、癫痫发作、偏头痛或短暂性全面性遗忘症。 亚急性症状（即数天至数月内）通常见于感染性和炎症性状况，例如边缘系统脑病和Wernicke-Korsakoff综合征。进展数周到数月的痴呆见于克雅氏病(CJD)和桥本氏脑病。 慢性症状（2年以上）提示神经变性过程或血管性痴呆。 临床病史的第二个关键方面是始发症状，始发症状不仅可能有助于定位最初的损害部位，而且可能有助于缩小鉴别诊断的范围。除记忆外，用于其他认知域的基本筛查问题（例如执行、语言、视觉、行为、情绪、运动和自主神经系统）将进一步辨别神经变性疾病的各种可能原因。最后，应筛查除记忆丧失之外发生的各种伴随症状。这些特征可能有助于辨别记忆缺陷的各种原因。可应用的工具之一是”老年人认知功能减退知情者问卷(IQCODE)”，该调查问卷以知情人（例如家人、朋友等）为基础，调查其年迈亲人认知功能的变化。遗憾的是，对于社区居住的老年人，痴呆准确诊断敏感性与特异性仅约为75%。 阿尔茨海默氏痴呆的特点是疾病早期出现短期情节记忆丧失（例如重复提问、遗忘物品），但会保留长期记忆、人格/社会行为和运动功能直到后期。可能发生语言问题（例如难以说出事物的名称、讲话困难）、自知力丧失和轻度人格改变（例如情感淡漠、抑郁）。阿尔茨海默氏痴呆可能表现为皮质基底节综合征并伴有单侧皮质综合征（失语、失用、忽视）。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)不建议在一般人群中筛查阿尔茨海默氏痴呆，但是早期诊断有助于患者、患者家人和护理者有足够的时间计划安排治疗和护理，进而可以防止出现危机。 血管性痴呆通常与高血压、糖尿病、高胆固醇血症、心脏病和卒中这些既往病史相关。小血管性缺血性血管病引起的记忆丧失通常呈渐进性，而非阶梯进展。可能存在幻觉、妄想和抑郁。 路易体痴呆的特点是记忆丧失并伴有自发帕金森病样运动症状、意识波动和非威胁性幻觉。但是，临床诊断路易体痴呆的敏感性有些偏低，特别是在患者严重痴呆的情况下。 额颞叶痴呆的特点是在疾病早期出现显著的人格和社会行为变化，以及认知功能退化。其通常与肌萎缩性脊髓侧索硬化相关。 语义性痴呆患者失去对事物失去语义学认知，无法识别他人面部表情，也可能经历无法共情。语义性痴呆通常由额颞叶痴呆引起，被认为是这种疾病的一种形式。 CJD通常见于50～70岁之间（峰值年龄为68岁），表现为认知缺损、视力障碍、共济失调以及行为或人格改变。据报告，仅有约20%的CJD患者在首次评估时被正确诊断。通常在患者经历大约三分之二病程后，才被正确诊断。CJD经常被误诊为病毒性脑炎、副肿瘤综合征、阿尔茨海默氏痴呆、卒中或CNS血管炎。 进行性核上性麻痹通常表现为早期跌倒，继之出现向下凝视障碍、颈强直和躯干僵硬、人格改变、吞咽困难，以及对左旋多巴治疗反应差。 疾病早期出现抑郁、情感淡漠和/或焦虑是皮质基底节变性(CBD)常见的行为症状。CBD并不总是以运动症状开始，它可能以认知症状（包括失语）开始。 正常颅压脑积水通常表现为记忆丧失、步态障碍和尿失禁这三种症状的组合。MRI显示脑室与任何萎缩不相称。 HIV阳性危险因素（静脉注射吸毒、多个性伴侣或不安全性行为）可能见于HIV痴呆。尽管可能在血清转化过程中快速发病，但是通常病程发展数月。患者可能在认知或情感淡漠方面出现波动。 神经梅毒患者一般有不安全性行为史，可能有生殖器病变或手掌皮疹远期病史，并且伴有下列神经系统表现：脑膜炎、继发性血管炎伴卒中、下肢麻木和不稳（脊髓痨）、精神症状和痴呆（全身麻痹性痴呆）或单眼失明。 边缘系统脑病与记忆丧失、意识改变、行为改变相关，有时也与癫痫发作相关。MRI通常显示内侧颞叶T2加权高信号。 桥本氏脑病与自身免疫性甲状腺炎相关，其特点是快速痴呆，并且有症状波动、幻觉、意识改变、认知功能障碍、卒中样症状和癫痫发作。 创伤性脑损伤除记忆丧失外，通常还有行为表现，总是与头损伤相关。症状包括：头痛、头晕、疲劳、噪音不耐受、神经精神症状和CSF鼻溢。 对于甲状腺功能减退症，可能报告与甲状腺机能低下相关的全身症状（例如寒冷耐受不良、脱发、嗜睡）。有时会发生肌病、健忘和神经精神症状。 对于缺血性脑卒中患者，通常存在多种卒中危险因素（即老年、高血压、冠状动脉疾病、高胆固醇、糖尿病、既往卒中）以及精神状态变化、视野缺损、言语不清和肢体麻木。丘脑前梗死可能引起情感淡漠或执拗以及记忆丧失这些慢性症状。 对于出血性卒中患者，通常存在多种危险因素（例如高血压、淀粉样血管病、静脉窦血栓形成、出血性肿瘤、动静脉畸形）以及严重头痛突然发作或嗜睡。 短暂性全面性遗忘症之前通常有压力、过度的体力活动或情感事件，通常会在数小时后自愈。这种疾病很少发生恶心、呕吐和头痛。 癫痫发作的定义为意识障碍重复刻板发作（对于复杂的癫痫发作），可能伴有全身强直阵挛性运动活动（全身强直阵挛性癫痫发作）。可能存在危险因素（例如颅脑损伤既往病史、发育延迟、婴儿发热性癫痫发作、既往脑膜脑炎，以及脑实质病变，例如肿瘤）。 对于偏头痛，发生重复单侧搏动性头痛，可能伴有也可能不伴有视觉先兆。通常与恶心、呕吐或畏光相关。具体的触发因素（例如酒、干酪）通常可从病史中看出。有时发生认知症状，包括记忆丧失。症状可能持续4～72小时。 Wernicke-Korsakoff综合征由维生素B1缺乏引起，而维生素B1缺乏可能由以下因素引起：酗酒、减肥手术或营养不良。 维生素B12缺乏症患者通常存在营养不良的危险因素（例如无维生素补充的严格素食主义饮食、营养不良、恶性贫血、大型肠手术、禁固性反应、贫血、胃黏膜萎缩）。也可能存在单眼视力丧失和认知缺损（例如易怒、情感淡漠、瞌睡、多疑、情绪不稳定、意识错乱）。 慢性创伤性脑病(CTE)是在重复轻度创伤性脑损伤之后发生的一种渐进性tau蛋白病。尽管已知CTE主要与拳击相关，但是其他像橄榄球和摔跤这样的接触性运动，以及服兵役期间暴露于爆炸或形成震荡伤也会引起CTE。CTE通常以头痛、注意力和集中力缺失开始，继之出现抑郁、暴躁和短期记忆丧失。在更严重的情况下，通常会有更严重的认知缺损，包括执行功能障碍、言语障碍，甚至坦诚老年痴呆以及攻击行为。持续神经认知困难的危险因素包括：早期创伤后头痛、疲劳/迷糊、早期遗忘、精神状态改变、定向障碍（可能的危险因素）和既往头痛病史（可能的危险因素）。此外，APOEe4基因型与慢性认知缺损高度相关。原先存在的学习障碍也可能促发创伤后认知缺损。对于有脑震荡或原先存在学习障碍/注意力缺陷/多动症既往史的运动员，获得脑震荡评估的基线得分非常有用。CTE与阿尔茨海默病有多种重叠的病理特征，但CTE还有不同的病例特征，包括血管周围和沟底的神经原纤维缠结、结合蛋白TDP-43阳性DNA的交互反应、神经元和轴突缺失以及额叶和颞叶萎缩。 02 神经病学检查 病情检查的第二部分是神经病学检查。神经病学检查的不同结果有助于记忆缺失的鉴别诊断。 精神状态： 唤起能力受损常见于路易体痴呆，但也见于其他疾病，例如HIV痴呆、边缘系统脑病、桥本氏脑病、创伤性脑损伤、甲状腺功能减退症、正常颅压脑积水，以及继发于心搏停止的缺氧性脑损伤。 失语（语言障碍）见于血管性痴呆、语义性痴呆、CJD、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性、HIV痴呆、缺血性/出血性脑卒中和创伤性脑损伤。 失用（丧失开展所学动作的能力）见于CJD、血管性痴呆、皮质基底节变性和阿尔茨海默病。 额颞叶痴呆患者经常举止不当。 颅神经检查： 视神经乳头水肿可能见于创伤性脑损伤或导致脑水肿的任何过程，例如肿瘤。 眼肌麻痹可能见于进行性核上性麻痹、皮质基底节变性、线粒体疾病或Wernicke-Korsakoff综合征。 进行性核上性麻痹的突出特点是瞪视和皱眉头。 眼球震颤见于Wernicke-Korsakoff综合征。 视觉运动追踪受损见于HIV痴呆和其他疾病。 瞳孔收缩调整，但没有光反应。阿罗伯逊二氏瞳孔可能见于神经梅毒患者。同侧偏盲见于血管性痴呆、卒中、CJD或后皮质萎缩综合征（通常由阿尔茨海默痴呆或路易体痴呆引起）。 构音困难见于进行性核上性麻痹、皮质基底节变性、影响小脑的疾病，以及卒中。 发声过弱（轻声）见于路易体痴呆和进行性核上性麻痹。 运动检查： 肌阵挛见于路易体痴呆、CJD、皮质基底节变性、边缘系统脑病、桥本氏脑病和缺氧性损伤。 轻偏瘫或偏瘫和偏身感觉缺失最常见于血管性痴呆（卒中患者）。在创伤性脑损伤中，如果造成的病变（血肿）影响到皮质脊髓束，则会发生局灶性无力。卒中征兆也可能见于神经梅毒。 帕金森综合征（例如运动缓慢、强直、假面、震颤、弯腰姿态、步态障碍）见于各种神经变性疾病，包括路易体痴呆、CJD、进行性核上性麻痹和皮质基底节变性。 肢体肌张力障碍、镜像运动和异己肢体现象见于皮质基底节综合征，该综合征通常由皮质基底节变性或阿尔茨海默病和CJD引起。 感觉检查： 外周神经病变可能见于甲状腺功能减退症，并且与Wernicke-Korsakoff综合征相关。 麻木或感觉缺失可能见于卒中患者。 维生素B12缺乏症患者除认知陈诉外，还可能有突出的后索体征振动觉和本体感觉减弱。还可能出现下肢麻木。 皮层感觉缺失（例如实体感觉缺失、皮肤书写觉缺失、双同步刺激消退）见于皮质基底节变性、皮质基底节综合征和老年人阿尔茨海默氏痴呆。 反射： 额叶释放征（例如抓握反射、掌颏、觅食）并非为任何特定障碍的特有体征，可见于一般性脑病；仅抓握反射具有额叶定位价值。 深部腱反射放松延迟见于甲状腺功能减退症。 腱反射、抓握反射/吸吮反射增强，以及巴彬斯基征阳性可能见于HIV痴呆。 反射减弱和巴彬斯基征阳性可能见于维生素B12缺乏症。 单侧反射亢进和巴彬斯基征阳性可能见于卒中。 步态： 共济失调可能见于CJD、HIV痴呆、边缘系统脑病、桥本氏脑病、缺血性脑卒中/血管性痴呆、维生素B12缺乏症或Wernicke-Korsakoff综合征。 步态缓慢伴弯腰姿态，以及摆臂减少见于帕金森谱群疾病（皮质基底节综合征[通常由皮质基底节变性、进行性核上性麻痹或阿尔茨海默病引起]、进行性核上性麻痹和路易体痴呆）。这些患者对后退步态测试特别敏感。 磁步态常见于正常颅压脑积水。 轻偏瘫步态可见于血管性痴呆。 长束感觉缺失伴罗姆伯格氏征阳性（由后柱变性引起）可见于神经梅毒。 其他： 皮肤干燥、胫骨前黏液性水肿和听力损伤可能见于甲状腺功能减退症。 03 神经心理学测试 病情检查的第三部分是神经心理学测试。在许多情况下，神经心理学评估有助于确定缺陷模式和程度。 记忆： 在阿尔茨海默氏痴呆神经心理学测试时可观察到显著的短期记忆缺失（例如难以回忆起单词表或难以根据记忆重构二维图）。对于边缘系统脑病和Wernicke-Korsakoff脑病，情节记忆也会受到影响。 情节记忆缺失（在没有其他神经系统症状的情况下平均持续时间为4～6小时）或逆行性遗忘（过去数周或数月）急性发作可能见于短暂性全面性遗忘症。 情节记忆丧失可能见于继发于心搏骤停的缺氧性损伤。这在心脏骤停后最为严重，通常会在数天后很快改善。还可能对工作记忆和情节记忆有慢性损害。 丘脑前部梗死可能引起情节记忆缺失。 对于语义性痴呆，语义记忆特别受影响，而情节记忆通常保留到这种疾病的后期。 额叶模式记忆丧失（提取受损，但编码完整）常见于血管性痴呆、额颞叶痴呆、其他额叶痴呆（例如进行性核上性麻痹）以及正常衰老。 额叶皮质下痴呆（例如健忘；智力迟钝；情绪/人格改变，例如情感淡漠、抑郁和易怒；无法处理获得的知识）见于额颞叶痴呆、进行性核上性麻痹和皮质基底节变性。记忆测试中自发回忆缺失但保留识别功能。已发现皮质基底节变形的患者情节记忆、语义记忆和工作记忆都有问题。 虚构症（虚假记忆）常见于Wernicke-Korsakoff综合征。 颞叶癫痫患者除癫痫发作期间记忆丧失外，还可能有新信息编码、存储和提取的慢性功能障碍。 执行： 额叶执行功能障碍（例如集中力差、杂乱无章、多任务处理功能障碍）可能见于血管性痴呆、额颞叶痴呆、HIV痴呆、正常颅压脑积水以及心搏骤停后缺氧性损伤。 某些丘脑梗死可能引起执行功能障碍。 视觉空间： 视觉空间障碍常见于许多疾病鉴别诊断，包括阿尔茨海默氏痴呆、路易体痴呆、CJD和卒中。 失算症（不能进行简单的算术计算）可见于阿尔茨海默氏痴呆、皮质基底节综合征或CJD。 一组典型的床旁神经心理学测试可能包括以下内容： 简易精神状态量表(MMSE)和/或蒙特利尔认知评估(MoCA) MMSE是测试6个方面认知功能的简单测试，包括：定向力、信息的记录、注意力、回忆、语言和视觉功能。最高评分为30分。一些人将评分低于24分视为痴呆。尽管这是一种有效的筛查工具，但是其在很大程度上依赖于言语反应以及阅读和写作，没有很好地评估额叶执行功能。当随着时间的推移连续使用时，MMSE能够衡量认知状态的变化。即使认知能力完整，那些出现听力或视力缺损或英语读写能力低的人也可能表现不佳。还有一种简短形式的MMSE(SMMSE)，它由6个MMSE记忆项目组成（即时回忆3个词，延迟回忆3个词）。评分范围为0～6分，6分表示表现最佳，痴呆的分界评分为低于4分。一项研究表明，就社区老年人痴呆筛查而言，SMMSE与MMSE具有相同的敏感性，但特异性较MMSE更高。另一项研究表明，SMMSE是对记忆门诊老年人进行随访的一种良好筛查测试。 简易智力检测量表(AMTS)由10个问题组成，每正确回答一个问题得1分。针对两项英国研究以及一项意大利研究的系统性综述和荟萃分析（采用AMTS对60岁以上住院患者进行痴呆筛查）表明，AMTS的敏感度为81%，特异度为84%，痴呆诊断的分界值为7分。 MoCA测试是一种30分测试，评估几个认知域：短期言语记忆；视觉空间能力（钟表图和三维立体复制品）；执行功能（一项改编自连线B任务的交互任务、一项音位流畅性任务、一项由两个项目构成的语言抽象任务）以及注意力、专注力和工作记忆（利用轻敲进行的目标检测、一项连续减法任务以及正背和倒背数字）；语言（一项由3个项目构成的对证命名、重复两个复杂句子、一项音位流畅任务）；定向力。通常情况下，大于或等于26分视为正常。 尽管MMSE和/或MoCA看起来是迄为止最有用的工具，也可采用其他简短的多认知域筛查测试。 加利福尼亚词语学习测试(CVLT)或霍普金斯词语学习测试(HVLT) CVLT和HVLT用于评估词语记忆能力。简而言之，测试人员大声读一些常见词（9个、12个或16个），每个词都属于3个或4个类别中的一个（例如水果、衣物、工具）。重复读3～5次。测试人员读完后，每次都要求受试者尽可能多地复述听到的词。短暂延迟后（约30秒），再次要求受试者回忆词列表（对于更具挑战性的版本，测试人员可能给出第二个列表，看受试者是否能够将每个列表的不同项分开或是否会将两个列表混淆）。最后，有一个较长的延迟（10分钟或20分钟），在这段时间里，让受试者做其他任务，然后要求受试者自发地回忆（第一个）词列表，其后在提示下回忆，最后是一个是/否识别任务。该测试用于测量词语情节短期记忆、受试者是否利用类别信息（执行功能）以及是否在帮助下提取记忆（例如提示或识别），这些是额叶的任务。 即时自由回忆测试可用于预测主诉记忆障碍的患者在未来几年是否会发展为阿尔茨海默病，即使某些类型的记忆测试的预测价值较其他要高。 更简单的测试是给受试者一个地址让其回忆，以评估语言记忆。 修改版或迷你版波士顿命名测试(BNT) BNT是一项由60个项目组成的对证命名测试（说出图片名称词汇测试），用于测量词提取表现。60个项目由高频词和低频词组成。举名困难患者通常更加难以说出低频物体的名称。 视觉空间测试（例如立方体和时钟图；都在MoCA中） 视觉空间记忆在测试时可要求受试者复制一个立方体（跟在MoCA中一样）或复制一个更复杂的线图（例如Rey-Osterreith图或简化版、Benson图），首先进行复制，然后在数分钟后根据记忆画出来。 视觉记忆测试（回忆早先画的图） 对于CVLT、HVLT或复杂图形记忆出现严重障碍的患者，另一项简单的记忆任务是在房间里藏三个账单。数分钟后，问受试者藏了何物（言语记忆）以及藏在何处（视觉记忆）。 有几个执行功能测试，包括： 言语流畅性（语义和音位或词汇流畅性）——1分钟内说出以某些字母开头的单词量，以及1分钟内说出的动物或生活用品的数量 设计流畅性测试（用直线把点连接起来进行不同的设计）。 连线测试B部分（按照升序在数字和字母之间交替画线）。 Stroop测验。Stroop测验利用的是我们读单词的能力较我们说出颜色名称的能力更快速、更自主。当一个单词被打印或显示出来，但其颜色与实际叫的颜色不同时，要求受试者以彩色墨水做出响应，禁用（无视）读的单词（例如以蓝色墨水书写的单词‘green（绿色）’应读为‘blue（蓝色）’）。这项任务中涉及的认知机制被称为“定向注意力”，需要管理性注意力，抑制先天反应，以便说或做其他事情。它测量的是心智能力（注意力）和灵活性。 简单的计算： 计算能力会因执行困难而受损（不能适当地转归）。计算能力可通过做一些简单的加、减、乘和除进行测验。测验人员一开始可先进行一个较难的乘法运算，例如x35，如果受试者答对了，则可跳过较之简单的计算。 04 神经影像学 病情诊断性检查的下一步是神经影像学检查。对于任何记忆丧失患者而言，最适当的检查项目就是脑部MRI。痴呆病情检查时建议做结构成像检查，同样，应对记忆丧失患者进行这项检查。神经影像学检查用于确认CNS病变的位置，以及将神经变性疾病与其他诸如血管病变、占位病变、感染性病因和炎症性过程区别开来。对于记忆丧失的所有患者，至少应做脑部MRI，即使患者符合阿尔茨海默病的所有临床标准。这样做的原因包括：1)排除痴呆其他可能病因，特别是可逆原因，例如结构损害；2)检查是否存在共病病理；3)在记忆丧失进一步发展前获得基线成像。 与CT扫描相比，T2、弥散加权成像(DWI)和梯度回波(GRE)测序MRI是首选方法。颞叶冠状位薄层液体衰减反转恢复(FLAIR)成像可帮助早期检测海马硬化和萎缩。结构图像显示患者临床功能障碍所对应的萎缩模式。 记忆丧失患者MRI检查结果常累及内侧颞叶（海马）。Papez环路其他区域的病变（包括前丘脑和乳头状体）也可见于记忆丧失患者。MRI较CT扫描成为首选成像方法，原因是MRI具有更好的分辨率、灰白质区分边界和血管疾病识别序列。当记忆丧失的一个疑似原因是缺血性脑卒中或血管炎时，则需要做CT和MR血管造影术。就出血成像而言，头部CT更佳。 英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)建议，对于成年颅脑损伤患者，建议在识别以下任一危险因素的一小时内做脑部CT扫描：急诊科初步评估时，Glasgow昏迷量表(GCS)评分13；受伤两小时时急诊科评估GCS15；怀疑开放性或凹陷性颅骨骨折；任何颅底骨折体征；外伤后癫痫发作；局灶性神经功能缺损；超过一次呕吐。 以氟脱氧葡萄糖(FDG)-PET扫描和CT/单光子发射计算机断层扫描(CT-SPECT)进行功能成像可能用于区别阿尔茨海默氏痴呆与额颞叶痴呆（额颞叶痴呆会出现额叶代谢减退，而阿尔茨海默氏痴呆会出现较后侧颞顶灌注不足）。但如果是额叶变型阿尔茨海默氏痴呆，则可能不会有帮助。一项旨在比较疑似阿尔茨海默氏痴呆患者与疑似路易体痴呆患者队列的研究发现，平均而言，与阿尔茨海默氏痴呆队列相比，路易体痴呆患者在SPECT灌注成像上显示更多枕叶灌注不足，并且在MRI成像上壳核体积更小。由于这些病例均未经过病理学证实，亦未经过淀粉样蛋白成像检测，也无阿尔茨海默氏痴呆诊断的CSF生物标志物，所以目前尚不清楚这些技术是否比标准临床诊断更好。 采用淀粉样蛋白结合剂（例如匹兹堡化合物B(PIB)和Florbetapir(18F-AV-45)）的成像技术已证明在阿尔茨海默氏痴呆领域极具前景；但是淀粉样蛋白成像尚未常规应用于临床。PIB采用的是碳-11，其半衰期较短（20分钟），因此，PIB-PET扫描需要一台现场回旋加速器，这使得它只适用于研究。但是，Florbetapir采用是放射性核素氟-18，其半衰期相对较长（分钟），所以不需要现场有回旋加速器。美国食品和药物管理局于年1月批准在美国使用Florbetapir-PET来诊断阿尔茨海默氏痴呆，但是许多临床医生觉得很难解释Florbetapir-PET扫描，原因是其背景结合度高，特别是在白质中。通过比较生前Florbetapir阳性与死后阿尔茨海默氏痴呆大脑中的淀粉样蛋白负荷证明Florbetapir-PET成像具有高度的敏感性与特异性（对于PET成像两年内进行尸检的老年患者，分别为92%和%；对于一年内进行尸检的老年患者，分别为96%和%）。 最近，tauPET成像示踪剂已被开发用于检测tau病理学。主要对阿尔茨海默氏痴呆患者检测了这些示踪剂。有数种可与过度磷酸化tau聚集体结合的tau配体，包括F-18T、C-11PBB3和F-18THK。阿尔茨海默氏痴呆患者大脑中保留有tau配体似乎与痴呆严重程度、皮质萎缩和tau病理散布相关。这与淀粉样蛋白结合相反，淀粉样蛋白结合通常与痴呆严重程度或萎缩并不相关。这些tau配体目前只在研究环境中使用。此外，tau至少有两个不同的亚型，即三重复(3R)tau亚型和四重复(4R)tau亚型，可见于各种神经变性疾病的不同组合。例如，进行性核上性麻痹、皮质基底节变性和许多形式的额颞叶痴呆大多有4Rtau，而阿尔茨海默氏痴呆具有3Rtau和4Rtau的混合物。因此，对于这些用于诊断的示踪剂，重要的是确定它们对每一种tau亚型的选择性有多强。 05 神经心理学测试 对于许多患者，这些更详尽的评估是不必要的。当真的需要实施这些评估时，常用神经心理学测试的规范化数据可用于评估老年患者（高达岁）的表现。当临床上疑似为痴呆时，建议使用神经心理学测试，但是初步评估结果是模棱两可的，或诊断是不明确的。神经心理学测试还可用来区分抑郁症和痴呆，或区分弥散性疾病和局灶性疾病。对于某些患者，神经心理测试可以提供详细的报告，证实痴呆中可见的思维障碍症状，并能够指出具体哪些大脑区域受累（例如额叶）。当必须针对以下内容作出决定时，该测试可提供额外的信息：驾驶、职业、安全和能力。对于判定预后和评估疗效，基线情况的评估十分重要。 06 实验室检查 识别出痴呆可逆原因的可能性估计约为9%。[6]代谢功能紊乱可能引起认知功能障碍，包括记忆丧失。对于那些认知功能受代谢紊乱影响敏感的老年人尤其是这样。例如，由于随着年龄的增长，肝肾功能下降，老年人对于药物的不良作用更加敏感。而且，他们受到感染的风险也更高，例如UTI，可能突然引起认知能力下降。总体而言，为了识别记忆丧失的潜在可逆原因，应对所有患者进行的初始实验室化验项目包括：血清电解质（包括钙、镁和磷）、尿素/肾功能、TFT和血清维生素B12。可能还需要考虑维生素B1水平。25-羟基维生素D缺乏对于认知缺损的作用存在争议；尽管25-羟基维生素D水平越低，与痴呆的相关性越高，但是因果关系尚未确定。因此，目前不推荐将化验血清维生素D作为标准病情检查的一部分。 尽管美国神经病学学会并未推荐对一般人群进行梅毒PRP检测，但是许多临床医生要求做这项化验，原因是梅毒是一种经常诊断不出的可逆痴呆形式。在梅毒患病率较高的地区，这一点可能尤其重要。对于任何具有痴呆危险因素或疑似感染病因的患者，均应检测HIV血清学指标。当怀疑是血管性痴呆时，化验空腹血脂和空腹高半胱氨酸对于危险因素治疗极为重要。 如果存在边缘系统脑病，则应送血清（有时为CSF）检测副肿瘤抗体和非副肿瘤抗体（例如抗-Hu、Ma2、CV2、相关的电压门控性钾通道[VGKC]、N-甲基-D-天冬氨酸受体[NMDAR]、甲状腺球蛋白抗体[抗-TG]、甲状腺过氧化物酶[抗-TPO]和其他几种抗体）。当进行抗体介导边缘系统脑病（包括副肿瘤疾病）检测时，出于多种原因，建议送检完整的检测板。许多患者有一种以上的抗体。一些抗体与某些综合征相关，而一些抗体与某些癌症相关。 如果怀疑存在遗传形式的痴呆时，则应做基因检测。对于早发性阿尔茨海默氏痴呆、额颞叶痴呆和克雅氏病，通常需要考虑进行上述检测。携带APOE4基因型的患者更易患痴呆，但通常出现在晚年时。早老素-1(PS1)、早老素-2(PS2)和淀粉样前蛋白(APP)发生突变的患者更易患早发性阿尔茨海默氏痴呆。与额颞叶痴呆相关的一些基因突变包括：颗粒蛋白前体(PGRN)、微管相关蛋白tau(MAPT)和C9ORF72。C9ORF72六核苷酸重复扩增（重复30次）是在额颞叶痴呆患者体内发现的最常见的突变，并且最常见于欧洲和美国患者，但罕见于亚洲患者。临床上其最常见的表现形式为行为变异额颞叶痴呆，其次是原发性进行性失语。这种突变也见于诊断为阿尔茨海默氏痴呆、亨廷顿病样综合征和帕金森病的患者。这种突变的程度还有待确定。额颞叶痴呆转诊中心的一项研究发现，12%的患者有C9ORF72突变。这种突变的携带者更有可能具有肌萎缩性脊髓侧索硬化症或精神疾病（幻觉和妄想）的家族史。与没有这种突变的人相比，携带者进展更慢，脑萎缩较不明显。C9ORF72重复突变诱导神经变性的病理学机制似乎是由RNA聚集体引起的，这是当前研究的一个热区。只要进行基因检测就需要进行遗传咨询。建议采用亨廷顿方案。 对于非典型性痴呆症状（考虑因素为感染、自身免疫、炎症、克雅氏病和肿瘤原因），应检测CSF。当考虑正常颅压脑积水时，可能需要进行大量脊椎穿刺（至少30mL）或长时间的CSF引流，以评估症状（特别是步态）在腰椎穿刺术后是否获得改善。 当临床症状提示癫痫发作时，EEG对于排除亚临床癫痫发作至关重要。在这种情况下，患者除记忆丧失外可能还有其他症状，例如神志恍惚、突然停止说话或细微的面部、嘴唇或眼睛颤搐。如果精神状态出现更加急剧的下降，但没有其他解释，则应考虑非惊厥性癫痫持续状态，这种疾病没有癫痫发作的运动表现。 BP讲堂的内容均来自于BMJ临床实践（简称BP）。BP是全球先进的临床决策支持工具，基于全球循证医学证据数据库和专家共识发展的临床知识数据库，内容包括0多个专题，涵盖10,多种诊断方法、3项检测、多篇国际指南及多张图片。旨在为医务工作者在临床诊疗和学习过程中即时提供精准、可信并及时更新的诊疗知识，以帮助他们做出最佳诊断、优化治疗方案、改善患者预后。 想了解更多内容请扫描下方白癜风科学大讲堂白癜风科学大讲堂
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